是不是觉得好久没有小陈大夫的消息了O(∩_∩)O哈哈~小陈大夫我最近频繁的各种考试，简直已经是外焦里嫩啦！不过开心的是，终于考完啦，不论结果如何，我又可以每周都和你们相约倍护之家咯~~~

今天给大家的福利，是干货哦~~~史上最全面的产前检查清单来啦~~~一单在手，产检无忧！

孕期检查又称产前检查，是指从确诊妊娠开始至分娩前的整个时期，对孕妇和胎儿进行健康检查以及对孕妇进行心理上的指导，包括早孕诊断、首次产前检查和随后的产前检查及胎儿出生缺陷的筛查与诊断。产检是保证母婴健康的重要手段，每个准妈妈都要按时进行。

月经规律、有性生活的女性月经延期一周以上（停经5周）医院检查是否怀孕。确诊怀孕且胎儿有心跳后，医院产科门诊（门诊楼二楼）建立孕期保健卡，从此踏上孕检的征程咯。

常规产检次数共计11次：

首次检查时间在停经6～8周期间；

妊娠12～28周，每4周检查1次；

妊娠28-36周，每2周检查一次；

妊娠37周以后，每周检查1次；

若40周足月，想继续等待，请每三天报到一次；

高危孕妇需要根据具体情况增加产检次数。

检查项目包括必查和备查两大类，必查项目是每个孕妇都需要检查的项目，备查项目根据孕妇的具体情况、各地的医疗条件略有差异。

首次孕检：6～13周（此时就应当建卡完毕，记得建卡时携带身份证哦）

常规保健

血压、体重、妇科检查。

必查项目

血常规、尿常规：不需要每次产检时都复查，但妊娠期高血压疾病或贫血孕妇需要定期复查。

血型（ABO血型和Rh血型）、尿常规、肝肾功能、空腹血糖、乙肝两对半、甲肝、丙肝、甲状腺功能、梅毒螺旋体、艾滋病病毒（HIV）筛查。

妇科检查：白带常规或宫颈细胞学检查（适用于孕前一年内未查者）。

心电图检查。

B型超声。

备查项目

抗D滴度检查：针对血型为Rh阴性者。

地中海贫血筛查：遗传性疾病，好发于中国南方如广东、广西、海南、湖南、湖北、四川、重庆等地，所以这些地区的孕妇需要在早孕期进行筛查。

甲状腺功能检测：妊娠期甲状腺功能异常不但影响胎儿神经系统的发育，也会增加流产和死胎的风险，如既往有不明流产史、生育过智能发育异常儿、曾有过甲状腺疾病史、贫血、1型糖尿病的孕妇，应于孕前或早孕期应进行检查。（现已列入常规检查）

血清铁蛋白：轻度贫血者应该进行该检查。

结核菌素试验：针对高危孕妇，如结核病高发区、居住条件差、HIV感染、药瘾者。

宫颈分泌物检测：淋球菌和沙眼衣原体，适用于高危孕妇或有症状者。

妊娠11～13周末超声检测胎儿颈后透明层厚度（nuchaltranslucency,NT）：用于筛查唐氏综合征。

第2次检查：15~20周

常规保健

血压、体重、腹围、宫底高度、胎心。

必查项目

胎儿染色体异常的中孕期母体血清学筛查：采用三联法，即检测甲胎蛋白（AFP）、hCG、游离雌三醇（E3），结合孕妇年龄及孕周，计算出风险度，如为高风险，需进行羊膜腔穿刺。

备查项目

羊膜腔穿刺检查胎儿染色体：16～23周进行，通过采集羊水中的胎儿细胞直接检查胎儿染色体有否异常，是染色体异常的确诊检查手段。该检查是一种有创检查，不属于常规检查，只针对35岁以上、唐氏筛查高风险或者既往生过染色体异常儿的孕妇，需要有经验的医师在B超的辅助下进行穿刺，流产的风险率1%。

无创DNA产前检测技术：是采集母体外周血检测其中的胎儿DNA，相对于绒毛活检、羊膜腔穿刺等有创检查较安全，可以进行21-三体、18-三体、13-三体和性染色体异常的检测，检查时间为孕12～24周。该检查是相对较安全的检查，但筛查疾病谱窄，不能代替羊膜腔穿刺，35岁以上，唐筛高危以及生育过三体患儿的人群还是建议慎重选择羊水穿刺。（无创DNA技术请选择有资质单位）

无创DNA产前检测技术：是采集母体外周血检测其中的胎儿DNA，相对于绒毛活检、羊膜腔穿刺等有创检查较安全，可以进行21-三体、18-三体、13-三体和性染色体异常的检测，检查时间为孕12～24周。该检查是相对较安全的检查，但筛查疾病谱窄，不能代替羊膜腔穿刺，35岁以上，唐筛高危以及生育过三体患儿的人群还是建议慎重选择羊水穿刺。

常规保健

血压、体重、腹围、宫底高度、胎心。

必查项目

胎儿系统B超筛查：18～24周，最好不超过28周。通过B超对胎儿的各器官进行系统筛查，发现胎儿的严重致死性发育畸形，如无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、严重内脏外翻、致死性软骨发育不良、大动脉转位等严重先天性心脏病等疾病。胎儿畸形的产前超声检出率约50～70%，由于孕周、羊水、胎位、母体腹壁厚薄等多种因素影响，许多器官可能无法显示或显示不清，对于房间隔缺损、室间隔缺损、耳畸形、指/趾异常、肛门闭锁、外生殖器畸形、先天性巨结肠等多种畸形目前还不能完全为超声确诊。

备查项目

B型超声测量宫颈长度：有早产风险者。

医院产科