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美国雅培奶粉产品涉婴儿感染细菌事件有了新的调查进展。美国食品药品监督管理局（FDA）3月22日更新了一份于3月18日出具的调查报告，该报告指出雅培斯特吉斯工厂存在控制系统不完整、缺乏器具维护、人员卫生防护不到位等问题。FDA指出，雅培斯特吉斯工厂并未建立覆盖婴幼儿奶粉所有加工过程的控制系统，以确保产品不会被掺入配方或加工过程中的微生物。FDA采集了雅培斯特吉斯工厂年2月1日到2月2日的环境样本，证实在该工厂奶粉灌装区、干燥区等中高级别防护区的第二区、第三区中检测出克罗诺杆菌（又称阪崎肠杆菌）阳性。FDA调查公告还显示，该工厂并未确保所有接触婴幼儿奶粉的器具表面维护，以防止产品受到任何来源的污染。FDA还发现，该工厂中直接接触婴幼儿奶粉原料、包装或设备、器具表面的工作人员未穿戴必要的防护服装。澎湃新闻此前报道，2月17日，FDA宣布，正在调查4名婴儿感染克罗诺杆菌和新港沙门氏菌事件的投诉。FDA称，据报告，这4名婴儿均食用了美国雅培公司在密歇根州斯特吉斯工厂（注册编号为）生产的奶粉（品牌包括Similac、Alimentum和EleCare）。同日，雅培公司开始自愿召回相关的婴儿配方奶粉。中国海关总署2月20日发布公告称，相关奶粉产品没有通过一般贸易输华，但一款名为喜康宝贝添的特医产品有对华出口记录，雅培中国已启动自主召回。海关总署提醒消费者，立即暂停食用雅培相关批次婴幼儿配方奶粉，暂不购买和食用雅培相关婴幼儿产品。雅培中国哺育热线2月21日答复澎湃新闻称，目前雅培在中国地区的跨境渠道未售卖本次美国雅培自愿召回的奶粉产品，但消费者可能通过代购等其他跨境渠道购买到上述奶粉。美国雅培