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第期脑科学日报

年10月19日

科学时讯

1，Cell：多脑区小鼠脑图谱显示衰老最明显的基因变化富集在白质区

来源：BioArt

衰老小鼠大脑图谱显示脑区差异

衰老是认知功能障碍和几种神经退行性疾病包括阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）的主要风险因素。对整个衰老大脑绘制定量时空图谱可能为衰老和神经退行性疾病之间的关系提供新的见解。但是，目前还不存在覆盖多个脑区、以高时间分辨率的方式开展的综合研究。

近日，近日，来自美国斯坦福大学的TonyWyss-Coray研究小组对衰老小鼠大脑进行了时空转录组图谱绘制，确定了胶质细胞白质区域在衰老过程中大受损伤，返老还童干预，包括年轻血浆注射和饮食限制所影响的特异性脑区不同，此外，作者还发现了与人类神经退行性疾病相关的基因区域性表达模式，为靶向衰老相关的认知衰退提供了分子基础。

2，CellReports：大脑中的真菌感染会产生类似阿尔茨海默病的变化

来源：生物通

真菌与阿尔茨海默病等慢性神经退行性疾病有关，至于这些常见微生物如何参与这些疾病的发展，研究还很有限。近日，贝勒医学院等机构的研究人员通过动物模型发现了白色念珠菌如何进入大脑，如何激活脑细胞中两种不同的真菌清除机制，以及如何产生类似β-淀粉样蛋白（Aβ）的肽段。白色念珠菌会产生一种叫做分泌型天冬氨酸蛋白酶（Saps）的酶，这种酶会破坏血脑屏障，让真菌进入大脑，并造成脑损伤。同时，白色念珠菌还产生了一种名为念珠菌素（candidalysin）的蛋白质，这种蛋白质也通过另一种受体CD11b与小胶质细胞结合。此外，Aβ肽段也可以从另一个来源产生——白色念珠菌。这种常见的真菌在阿尔茨海默病及其他慢性神经退行性疾病患者的大脑中被检测到。

3，CellBioscience：研究阿尔茨海默病中淀粉样斑块复杂性的新方法

来源：阿尔茨海默病

在阿尔茨海默病患者的大脑中，有β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集体的斑块累积，这与组织退化和大脑功能障碍有关。这些斑块的主要成分是由约40-42个氨基酸组成的链，用传统的共聚焦光学显微镜只能将其统称为无定形、致密或弥漫性斑块。在电子显微镜下，它们看起来像线状，由相互缠绕的细丝形成。尽管电子显微镜提供了更高的分辨率，但在非常高的成本和样品制备过程增加了伪影的风险。

近日一篇研究结合了STED显微镜和最近发明的一种新抗体来观察阿尔茨海默病的特征淀粉样蛋白聚集体。该研究实现了超过常规共聚焦光学显微镜能力5到10倍的空间分辨率，我们已经能够识别斑块内的单个纤维，它将使我们能够进一步描述涉及Aβ在斑块中的沉积及其随后的清除的机制。

4，ScienceRobotics：在头骨上钻尽可能小的洞，将电极植入大脑

来源：环球科学

近来，科学家在开发具有柔性和生物兼容性的电极方面取得了长足进步。这些电极在脑机接口方面应用广泛，但很少有人