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朱煦医师/SunnyZHU,MD

EverestMedicines公司首席医学官

ChiefMedicalOfficer,EverestMedicines

朱煦(SunnyZhu)医师现就职于EverestMedicines公司首席医学官。在此之前，她曾任拜耳医药保健有限公司国际研发中心临床研发部任高级医学总监，主持某抗生素产品在全球的临床开发工作。在此之前朱煦曾在阿斯利康制药有限公司服务十年，卸任于药物研发项目及产品线管理总监职务，该职务负责中国及亚洲地区新产品开发项目就开发战略制定及执行进行项目及产品线管理。朱煦本科毕业北京医科大学后又在该校进修获得医学科学硕士学位，毕业后曾在北京疾控中心从事防疫医生工作。在制药行业有长达22年的丰富工作经验，先后分别在默沙东公司和阿斯利康公司以及拜耳制药从事药物临床研发工作。朱煦参与过呼吸及抗炎，肿瘤，心血管，精神及神经，消化等领域的近40个新药临床开发工作，并曾从事过多种岗位包括临床研究经理，亚洲临床研究总监，全球药物研发项目经理等职务，拥有长达20年的中国地区及亚太区及全球临床研究管理经验及领导跨部门团队进行新药的开发战略和计划,项目管理和临床营运经验。朱煦还在阿斯利康位于英国的研发总部全球产品团队供职一年半负责肿瘤产品的全球开发管理工作。

在今年的DIA中国年会上，朱煦是治疗领域新突破的专题负责人之一。

年会预告

抗感染药物开发的新突破

专题负责人MarkGOLDBERGER医学博士美国FDA同仁会前美国FDA药品审评与研究中心药品审评四部部长前美国雅培制药法规政策副总裁

朱煦EverestMedicines公司感染疾病首席医学官

本抗感染药物分会场的目的是为中国的学者、研究人员、业界和其他相关人员提供关于抗菌药物开发的最新进展，用以应对包括进展和挑战在内的抗菌素耐药性。第一部分将集中讨论与多药耐药菌的抗菌开发之相关的监管问题，第二部分将集中讨论与多药耐药菌的抗菌开发之相关的临床开发问题。

分会场

年5月24日

8:30-10:00

MDR细菌新型抗菌素研发的法规考量

分会场主持人胡劲捷博士美国FDA同仁会主席美国Biologics咨询公司高级顾问

美国FDA的更新EdwardCOX医学博士美国FDA药物评价和研究中心抗菌产品办公室主任

CNDA的更新CNDASpeakerInvited

抗感染药物开发：新工具意味着更好的结果？MarkGOLDBERGER医学博士美国FDA同仁会前美国FDA药品审评与研究中心药品审评四部部长前美国雅培制药法规政策副总裁

分会场

年5月24日

10:30-12:00

MDR细菌新型抗菌素的临床研发

分会场主持人MarkGOLDBERGER医学博士美国FDA同仁会前美国FDA药品审评与研究中心药品审评四部部长前美国雅培制药法规政策副总裁

可能导致临床试验失败的关键问题及常见错误SumathiNAMBIAR医学博士美国FDA药物评价和研究中心抗菌产品办公室抗感染产品处处长

PKPD及其在抗菌药物临床开发中的价值张菁博士复旦大学上医院抗生素研究所副主任，临床药理学教授

分子和新型的诊断技术如何检测抗菌素耐药性标记以加快临床程序胡劲捷博士美国FDA同仁会主席美国Biologics咨询公司高级顾问

嘉宾讨论

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